Expanding the genetic and phenotypic spectrum of branched-chain amino acid transferase 2 deficiency.
研究デザインその他の原著論文
対象ヒト
抄録
cc by 以外（cc by-nc / cc by-nc-nd / NONE 等）は抄録を再掲しない。DOI/PMID へのリンクのみ表示する。
MeSH
DOI 10.1002/jimd.12135
PMID 31177572
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