Molecular and biochemical investigations of inborn errors of metabolism-altered redox homeostasis in branched-chain amino acid disorders, organic acidurias, and homocystinuria.
研究デザインレビュー
対象ヒト・動物 併記
抄録
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MeSH
DOI 10.1080/10715762.2021.1877286
PMID 33504220
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